久久久久久久人妻无码中文字幕爆,国产爆乳无码一区二区麻豆,精品无码国产自产拍在线观看蜜 ,色一情一乱一伦一区二区三区

關(guān)鍵詞搜索： ROHS檢測儀，鹵素測試儀，x射線熒光光譜儀，重金屬檢測儀，鍍層膜厚分析儀，手持合金分析儀，手持礦石分析儀，手持土壤分析儀，ROHS2.0分析儀，rohs十項檢測儀，鄰苯檢測儀，色譜儀，光譜儀

你的位置：首頁 > 技術(shù)文章 > 液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析

技術(shù)文章

液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析

技術(shù)文章
　　液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因有色譜柱被污染、柱外死體積、樣品過載、樣品溶劑過強(qiáng)、組分共流出、流動相pH值在樣品pKa附近和填料表面惰性不好等。
　　一、色譜柱被污染：
　　如果色譜柱開始使用時峰形正常，使用一段時間后逐漸出現(xiàn)峰拖尾，則色譜柱被污染的可能性很大。這時需要對色譜柱加強(qiáng)沖洗，即使用比方法流動相更強(qiáng)的溶劑沖洗色譜柱。
　　建議做好樣品前處理，但如果前處理后依然比較臟，強(qiáng)烈建議配置保護(hù)柱。一旦峰形變差，柱效下降，應(yīng)及時更換保護(hù)柱芯。
　　二、柱外死體積：
　　較大的柱外死體積會導(dǎo)致峰形展寬和峰拖尾，建議仔細(xì)檢查樣品經(jīng)過的所有管路和各連接部位，使用合適的管線和接頭。
　　三、樣品過載：
　　減小進(jìn)樣體積或稀釋樣品。
　　四、樣品溶劑過強(qiáng)：
　　樣品溶劑強(qiáng)度應(yīng)不高于流動相洗脫強(qiáng)度。使用流動相溶解樣品或使用比初始比例流動相洗脫能力更弱的溶劑溶解樣品。
　　五、組分共流出：
　　如果一小峰包含在一大峰的后面，需要做好色譜條件的優(yōu)化，有條件時可利用PDAD檢查峰純度。
　　六、流動相pH值在樣品pKa附近：
　　流動相pH值在樣品pKa附近時，樣品解離平衡不充分，容易出現(xiàn)前沿峰或拖尾峰，所以流動相pH值應(yīng)盡量選在樣品pKa±1.5以外。
　　七、填料表面惰性不好：
　　鍵合硅膠型填料表面的殘留硅羥基或金屬雜質(zhì)易與待測化合物發(fā)生二次作用而導(dǎo)致拖尾。建議：
　　1、選用高純硅膠合成填料的色譜柱和進(jìn)行了有效硅羥基封端填料的色譜柱。
　　2、降低流動相pH值，抑制硅羥基解離。
　　3、流動相中添加減尾劑，如三乙胺。
　　4、使用不同的有機(jī)溶劑。
在線咨詢
電話咨詢
關(guān)注微信
返回頂部
国产看黄网站又黄又爽又色| 男生女生向前冲第六季| 久久天天躁狠狠躁夜夜96流白浆| 病房里解开了岳的乳罩| 久久久亚洲av波多野结衣| 调教拨开两唇打花蒂戒尺| 被夫の上司持久侵犯日本| 国产精品毛片av久久66| 联系附近成熟妇女| 免费看片的app| 天天躁日日躁狠狠躁午夜剧场 | 精产国品一二三产品区别在| 特色表演| 曰本女人与公拘交酡免费视频| 日本vs中国vs亚洲看无码| 液体收集系统| 最好免费高清视频在线观看| 调教小奴高潮惩罚play露出| 寂寞的少妇2乱理片| 国产97色在线 | 免| 精品久久久久久无码中文字幕| gogo西西人体大尺寸大胆高清| 一夜新娘第一季全集免费观看| 人人人妻人人澡人人爽欧美一区| 国产做a爰片毛片a片美国| 我与妺的性经历| 最近最新的日本字幕mv| 久久精品免视看国产成人不卡 | 欧美牲交a欧牲交aⅴ久久| 国产手机拍视频推荐2023| 十八禁久久成人一区二区| 不许穿内裤随时挨c调教h| 国产97人人超碰cao蜜芽| 车上麻麻用裙子挡着做h| 久久午夜夜伦鲁鲁片无码免费| 成色au999| 少妇私密会所按摩到高潮呻吟 | 亚洲熟妇无码八av在线播放| 色哟哟网站在线观看| 特发性震颤是什么病| 丰满少妇高潮惨叫久久久一|